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导师

祝珍珍

祝珍珍(zhuzhenzhen@genomics.cn),西北农林科技大学遗传学硕士,基因测序高级工程师。先后就职于华大智造和深圳华大生命科学研究院,现担任生化开发高级工程师,具有十多年高通量测序行业的从业经验,熟悉高通量测序的样本制备方法及数据分析,在华大智造期间主导及参与研发了多项高通量测序文库制备方法,并转化为商业试剂盒,带来了显著经济效益。现阶段主导研发优化时空转录组试剂盒,提升试剂盒的捕获效率及操作简便性。作为第一完成人制定了1项国家标准《GB/T 40664-2021 用于高通量测序的核酸类样本质量控制通用要求》,并已发布实施;作为第一发明人或共同发明人提交专利13项,已授权5项;发表SCI文章4篇。

研究方向:时空转录组技术开发及优化,高通量测序应用

现任岗位:华大研究院 三箭齐发 生化开发高级工程师

教育背景:西北农林科技大学 遗传学 硕士

参与项目:

1.Stereo-seq 转录组试剂套装V1.3研发,在V1.2基础上进行了升级,优化流程,缩短全流程周期,提升转录组捕获效率。

2.转录组及表观建库技术及试剂盒开发,基于华大自主开发的DNBSEQ系列测序仪配套的商业建库试剂盒,优化试剂盒流程,提升建库效率,拓展应用范围,更进一步的丰富国产化测序仪器的使用场景,包括低起始量的RNA测序和小RNA建库测序,并能实现自动化建库,提升产品竞争力,达到千万级别的销售额。

论文:

1.Zongfu Wu, Chunyan Wu, Jing Shao, Zhenzhen Zhu, Weixue Wang, Wenwei Zhang, Min Tang, Na Pei, Hongjie Fan, Jiguang Li, Huochun Yao, Hongwei Gu, Xun Xu and Chengping Lu. The Streptococcus suis transcriptional landscape reveals adaptation mechanisms in pig blood and cerebrospinal fluid. RNA, 2014. 20: 882-898.

2.Tobias Fehlmann, Stefanie Reinheimer, Chunyu Geng, Xiaoshan Su, Snezana Drmanac, Andrei Alexeev, Chunyan Zhang, Christina Backes, Nicole Ludwig, Martin Hart, Dan An, Zhenzhen Zhu,Chongjun Xu, Ao Chen, Ming Ni, Jian Liu, Yuxiang Li, Matthew Poulter, Yongping Li, Cord Stähler, Radoje Drmanac, Xun Xu, Eckart Meese and Andreas Keller. cPAS-based sequencing on the BGISEQ-500 to explore small non-coding RNAs. Clinical Epigenetics, 2016, 8:123。

3.Zirui Dong, Huilin Wang, Haixiao Chen, Hui Jiang, Jianying Yuan, Zhenjun Yang, Wen-Jing Wang, Fengping Xu, Xiaosen Guo, Ye Cao, Zhenzhen Zhu, Chunyu Geng, Wan Chee Cheung, Yvonne K. Kwok, Huanming Yang, Tak Yeung Leung, Cynthia C. Morton, Sau Wai Cheung, and Kwong Wai Choy. Identification of balanced chromosomal rearrangements previously unknown among participants in the 1000 Genomes Project: implications for interpretation of structural variation in genomes and the future of clinical cytogenetics. Genetics in Medicine, 2017, 11.

4.Jordan Patterson, Eric J. Carpenter, Zhenzhen Zhu, Dan An, Xinming Liang, Chunyu Geng, Radoje Drmanac and Gane Ka-Shu Wong. Impact of sequencing depth and technology on de novo RNA-Seq assembly. BMC Genomics, 2019, 20: 604.


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